hallo,
ich muss zugeben bisher habe ich mich nur wenig mit dem thema neurodermitis beschäftigt, aber so langsam wird es doch in unserer familie zu einem "problem". mein inzwischen 5 jahre junger sohn hatte seit seiner geburt sehr trockene und empfindliche haut. bisher war es nur im winter behandlungsbedürftig, wir bekamen linola gamma und für die schlimmeren stellen dermatop salben verschrieben. im sommer war die haut bisher immer vollständig geheilt und auch die salben halfen. allerdings nur bis zum letzten jahr. seitdem wird es immer schlimmer, es heilt nicht mehr, die haut ist immer sehr trocken und rissig. immer mehr stark betroffene stellen sind vorhanden. letzte woche mussten wir drei grosse partien behandeln lassen, da diese auch schon offen waren. der juckreiz wird für meinen sohn immer mehr zur qual. ich verzichte schon seit einem jahr auf weichspüler und nehme nur noch wenig waschmittel. die ernährung habe ich halbwegs umgestellt. mein kinderarzt ist keine große hilfe, werde wohl auch wechseln müssen. das badeöl balneum kaufe ich inzwischen selbst, da es meinem sohn nicht mehr verschrieben wird. aber die familienkasse ist halt leider doch knapp. so langsam stellt sich auch die frage nach sonnenschutz, die normale creme können wir ja sicher nicht mehr nehmen. muss mein sohn denn von nun an vollständig auf seine naschereien verzichten? wir haben es eigentlich schon eingeschränkt. was kann er trinken? tee und mineralwasser sind leider nicht so sein fall. irgendwie hab ich 1000 fragen, ich weiß garnicht wo ich anfangen soll. kann jemand helfen?
schonmal danke im voraus.
viele grüße